Jena Medikament für schwerkranke Covid-Patienten in Europa zugelassen

Der Jenaer Arzneimittelhersteller Inflarx darf sein Medikament zur Behandlung nach einer Corona-Erkrankung nun auch in Europa vertreiben. Wie die Firma mitteilte, hat das Corona-Medikament mit dem Namen Gohibic die europäische Zulassung bekommen. Das Medikament soll bei schweren Atemproblemen nach einer Covid-Erkrankung helfen.

Gohibic ist die erste und einzige von der Europäischen Kommission zugelassene Behandlung für Patienten, die an einem durch das Corona-Virus Sars-CoV-2 ausgelösten Lungenversagen, dem lebensbedrohlichem Atemnotsyndrom (ARDS), leiden. Neben den 27 EU-Mitgliedsstaaten ist die Zulassung auch in Island, Liechtenstein und Norwegen gültig.

Seit April 2023 war das Medikament bereits auf dem US-amerikanischen Markt zugelassen. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hatte damals eine Notfall-Zulassung für die Behandlung schwerstkranker Covid-Patienten erteilt.

Die Jenaer Biotech-Firma Inflarx ist auf Wirkstoffe spezialisiert, die bei chronischen oder lebensbedrohlichen Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden sollen. Sie ist seit 2017 an der US-Technologiebörse Nasdaq gelistet.

Der Börsengang brachte dem Unternehmen 100 Millionen US-Dollar ein. 2021 erhielt das Unternehmen von Bund und EU einen Millionenbetrag an Fördermitteln zur Erforschung von Medikamenten gegen Covid-19. Das Unternehmen wurden 2007 gegründet und beschäftigt 66 Mitarbeiter.